DLPA:慢性疼痛的自然缓解

里奇·莫里斯(Ritchi Morris) 博士, 博士, D.N., R.H.

专业会员 原子能委员会

有大量的临床和研究数据证实了DLPA的非凡疗效。

抽象

在这一时代,严重的急性和慢性疼痛的发生率正在逐渐增加。这种趋势已经跨越了数百万美元的止痛外科手术和化学止痛药行业。不幸的是,这些方法并非没有其自身的副作用。这种经验激发了卫生专业人员,疼痛治疗诊所,顺势疗法医生和自然疗法医生寻求更自然,破坏性更小的替代方法。

大自然母亲提供了这样的选择:

DL-苯丙氨酸。最近的经验研究证明,利用这种必需氨基酸来控制慢性和/或急性疼痛综合症的功效,例如下腰部腰痛,类风湿性关节炎,骨关节炎和其他使用压力引起的关节痛。偏头痛严重的经前痉挛;神经炎;神经痛和术后情况。

因此,科学研究表明,仅通过用这种壮观的苯丙氨酸组合形式补充目前的饮食,就可以缓解上述疼痛综合征,而无需采取任何根本措施。

什么是氨基酸?

最重要的“必需”氨基酸之一是苯丙氨酸。氨基酸是我们身体其他所有部分赖以生存的基础。因为没有这些“基石”,其他重要物质(例如蛋白质)就无法加工。这些有机酸包含在特定链中连接在一起的胺,以形成多肽和蛋白质。但是,即使氨基酸也可以归因于更基本的物质: 脱氧核糖核酸 (脱氧核糖核酸。) 脱氧核糖核酸 包含了“生物蓝图”,描绘了人体构造和修复的特定方式。

这些蓝图指定了人体与环境互动的各种方式。

的“信使服务” 脱氧核糖核酸核糖核酸 (核糖核酸)进行多肽和蛋白质形成的说明。在这里,必需氨基酸被构建成链,以便在我们的血液/身体系统中实现化学信息。有26种常见氨基酸和8种“必需”氨基酸。这八种被称为“必需品”,因为它们无法由我们的身体合成,因此,我们必须通过营养或补充方式摄取它们。

苯丙氨酸有三种形式:L; D;和DL。 L形式是最常见的类型。大脑利用该物质作为前体产生去甲肾上腺素(NE)。它可以帮助大脑恢复耗尽的NE。众所周知,压力和过度劳累会增加人的NE水平,从而使人感到精神上“筋疲力尽”。通过苯丙氨酸和另一种氨基酸(酪氨酸)的转化,这一过程至关重要,可以重新填充大脑的神经井。正如Durk Pearson / Sandy Shaw解释的那样,“您可以使用-苯丙氨酸来重新填充神经上的储存袋。将苯丙氨酸和酪氨酸转化为NE需要大量的维生素C和B6。(1)

D-Form之所以得名,是因为NH2颗粒出现在该苯基分子中碳颗粒的右侧。因此,D代表“右手”或右手座位,使该分子成为L形的镜像。

D-形式最丰富的来源是细菌和植物组织。最终,随着人类系统在将其吸收并用于其确定的身体功能之前缓慢地转换它,该D形成为L形。 (2)

第三种形式或DL形式显然是上述两种形式的组合。直到最近,人们才对该形式进行了很多了解或调查。但是,由于苯丙氨酸存在于我们消耗的所有蛋白质中,因此我们的代谢和消化系统经过有机设计,可以轻松吸收和利用这种形式及其副产物,就像吸收单独的L和D形式一样容易。

直到最近,探索DLPA的唯一主要途径还是控制体重。诺贝尔奖获得者罗莎琳·雅洛(Rosalyn Yalow)(3)的研究似乎得出这样的事实,即存在一种大脑激素胆囊收缩素(C.C.K.),它似乎可以控制饱腹感。 J. Gibbs博士(4)进一步发现,这种“灵敏信号”可以通过L和DL形式进行调制。幸运的是,在这个半球,由于体重过多的问题和节食的时尚,缺乏实验。由此,人们发现了DLPA在阻止内啡肽和脑啡肽(大脑的天然止痛药和麻醉剂)分解中的作用。

此外,研究表明,DLPA的营养价值可与L型和D型相媲美。从这个意义上讲,毒性非常低-与复杂碳水化合物(生于水果和蔬菜中的糖)相当。证明DLPA可以在人类饮食中替代L型,而对健康没有任何不利影响。顺带一提,Rose(5)确定每项的每日需求是相同的-2.2克/天。另外,已经表明DLPA是非酸性的。例如,其酸性约为抗坏血酸(维生素C)的1/10。

D-L苯丙氨酸的目的

最后,在过去的十年中,已经确定了DLPA的特定值。经过多年的私人研究,也许DLPA的最高权威Seymour Ehrenpreis博士将自己的发现提交给第二届世界疼痛大会。(6)Ehrenpreis博士等。声明每位使用DLPA的患者至少观察到良好的疼痛缓解效果,即使不是很好。

1979年在芝加哥大学进行的一项研究进一步证明了DLPA具有强大的镇痛作用。Ehrenpreis博士再次进行了这项研究(13),以平均375 mg的剂量治疗各种关节炎。每天都获得非常重要的结果;超过75%的慢性疼痛患者在1周到1个月的时间内完全缓解。还发现,DL-Form实际上可以完全替代体内的L-Form,并比L-Form更好地营养。

对于已经寻求大多数已知的每种药物治疗的许多患者,我们都取得了显著成功-无济于事。我成功的最极端案例是一位37岁的越南兽医,他的背部,颈部和四肢疼痛严重,已经痛苦了八年。他曾从这里和其他国家的关节疾病专科医院,医生(退伍军人和文职人员)以及诊所寻求帮助。

DLPA的最基本特征(当然,除了其缓解疼痛的特性外)是,DLPA可以通过自然的非侵入性手段来实现与这些合成的人体入侵相同或什至更好的疼痛缓解。

D-L苯丙氨酸的功能

所有形式的苯丙氨酸都与几种不同的大脑功能密切相关。一个主要的联系是与人类(以及一般而言在哺乳动物中)的疼痛缓解系统有关。实证研究已经确定了这样一个独立的系统,该系统包含信号激活剂,反应激素和神经元感觉缓解。当来自身体特定部位的疼痛信号(例如,伤害,胁迫,慢性)到达大脑时,海豚激素被释放并定向到给定的创伤点。

看起来像吗啡,地美洛尔和可待因等人造止痛药可以模仿这种内啡肽物质,因为饱和会导致疼痛感丧失。这种内啡肽系统的麻醉力也延伸到了慢性疼痛领域。 Ehrenpreis小组在1970年代后期进行的进一步研究表明,类风湿关节炎,骨关节炎,神经痛和/或退行性疾病(如椎间盘损伤,身体关节和术后疼痛)等炎症状况可通过内啡肽治疗得到有效缓解。 (14)

但是,这种天然物质缓解疼痛的系统如果没有一些并发症就无法发挥作用。已经确定,体内的某些酶在到达特定的受创区域之前就可以破坏内啡肽。似乎基于MAO的酶(例如羧肽酶“ A”和“脑啡肽酶”)倾向于在接触“吃豆人”风格时使内啡肽的作用无效。最初通过注射这些内啡肽避免了这一难题。但是,这带来了一些严重的副作用(将在下面讨论)。

解决这一难题的最新努力促进了对各种已知物质的实验,这些物质可以消除或中和MAO和其他此类酶。发现结合L-和D-形式的苯丙氨酸对这些酶产生了期望的作用。实际上,DLPA就像足球中的低场拦截器一样。它在这些酶上放置了一个“体块”,阻止它们与通过的内啡肽接触,从而使内啡肽能够到达其指定的创伤区域。

Ehrenpreis Croup(15)的最新兴趣表明,慢性疼痛患者的血液显示出较低的内啡肽活性。他们的脑脊液水平也是如此。向这些受试者施用DLPA导致这些水平快速正常化。这似乎是DLPA对慢性疼痛源的惊人止痛作用的症结所在。

DLPA似乎只专注于慢性疼痛。研究表明,DLPA在很好地解决慢性疼痛的同时,不会干扰或掩盖急性短时疼痛(例如撕裂伤,骨头骨折,扭伤等)的大脑触发系统。因此,DLPA对the的长期疼痛表现出选择性,同时与人体的短期急性疼痛系统协同作用。此外,DLPA在保护大脑自身的天然止痛激素-内啡肽方面起着至关重要的作用-从而使内啡肽能够完成其止痛任务,并且比药物更有效地完成了更长的时期。

什么是“适当的”剂量?

必须强调的是,每个人的“适当”剂量取决于一系列因素:体重;高度;持续时间疼痛综合征的发生频率;代谢类型和年龄。另外,必须考虑精神和情感因素。例如,每当一个人经历痛苦,特别是慢性的痛苦时,就会形成“负反馈周期”。也就是说,随着特定疼痛症状的发作甚至仅仅是疼痛症状的出现,个体开始经历预期的焦虑或变得“恐惧适应”。因此,在忍受了一段时间的慢性复发性疼痛后,很难计算出真正的生理上的疼痛百分比和精神上的(预期)疼痛百分比。因此,在这一点上,我始终建议使用“交叉联系”方法:咨询医生(直立,神经,骨骼)顺势疗法和脊椎治疗师,以相互参照他们的诊断和建议并筛选出共同点。但是,最重要的是,如果一个人已经达到了这一点而又不因使用DLPA而感到不适,则一定不要拖延进行这些检查。

所有可用的研究和临床报告均表明,使用DLPA方案的个体中约有85%至100%可以正确实现所需的缓解。但是,DLPA并不是灵丹妙药,并非每种情况都可以提供帮助。通常在第一周内就会有救济。在大多数情况下,剂量可以每三天逐渐减少500毫克/天,直到确定给定个体的最小适当剂量为止。一旦发现这一水平,就应该全天服用-而不是一兆剂量。

使用DLPA的最后一个好处是可以与任何其他处方止痛药同时服用。已经证明,像Motrin,Butasolidan,Nalfon和Indocin这样的常见化学镇痛药与DLPA具有相当的相容性。实际上,大多数临床报告显示,将两者一起使用比单独使用时更有效。此外,当将DLPA与基于阿司匹林的配方一起服用时
(每天大约3-6片),这似乎是最有效的治疗方案。

与所有物质一样,使用DLPA时要小心。重要的是,宿主必须严格遵守适当的剂量。所有最近的研究都证实,通过如此谨慎地遵守,可以获得最有效的结果。其次,孕妇或对DLPA过敏的人(苯丙酮尿症患者)不得服用DLPA。第三,患有循环系统问题或高血压的人应注意仅在饭后服用DLPA。最后,这不是奇迹疗法,如果无法如上文所述获得缓解,应寻求专业帮助。

DLPA-管理& Dosage Schedule

  • 胶囊或片剂
  • 强度350或500毫克
  • 初始剂量最高2,000毫克/天
  • 阶段1前2周
  • 第2阶段3500毫克/天-第3-6周
  • 第3阶段(如有必要)4,500 mg /天-第7-10周
  • 理想的保养水平:每天减少500毫克,直到不适感轻微消失
  • 全天消耗率2-3次。永远不要大剂量!
  • 食用方法饭前15分钟或饭后1小时,睡前空腹!
  • 注意事项停止在4,500毫克-更多不是更好
  • 总是空腹服用氨基酸以最大化吸收

如果在3-4周内未发现明显缓解,请继续增加剂量至最大4,500 mg /天,但在此水平2周后,请咨询康复专业人士。

参考文献

  1. Pearson,D.和Shaw,S.延寿–一种实用的科学方法。华纳图书,纽约,纽约,第185-186页。
  2. 同上皮尔森和肖,p。 130。
  3. 营养新闻,“ DLPA在关节炎和慢性疼痛的营养控制中”,加州波莫纳,1983年。
  4. Yalow,R.“ 1979年2月5日,《脑部医学世界新闻》将Nobelist的肠道激素与食欲联系起来,第18页。
  5. 史密斯(Smith),吉布斯(Gibbs),年轻,“大鼠体内的胆囊收缩素和肠道饱腹感”,美联储。进程33(5):1974年5月,第11-46-49页。
  6. 佩特·C(Pert C.),“对抗性肥胖药”,《科学新闻》,1981年2月14日。
  7. Atone,I。,“可乐定盐酸可减轻海洛因戒断症状”,J。Amer。中协会,243(3):1980年1月25日,第1页。 343。
  8. Rose W.C.,“人的氨基酸需求”,营养评论,第34(10),1967,第307-309页。
  9. Ehrenpreis,S.,Balagot,RC,Myles,S. Advocate,C.和Comaty,JE:“ D-苯丙氨酸在小鼠和人体内的镇痛活性的进一步研究”,《国际麻醉品研究俱乐部公约》的程序,E Leong Way(ed。)1979,第379-382页。
  10. Budd,K。“ D-苯丙氨酸和脑啡肽酶抑制剂在顽固性疼痛中的应用”,疼痛研究与治疗进展。 Bonica等。 (ed。),Vol。 5,Raven Press,N.Y.,1983,289-293。
  11. 巴加洛特(R.C.)等。疼痛研究与治疗进展,J.J. Bonics等。 (编辑)。卷5,拉文出版社,纽约,1983年。
  12. 12K Myles,S.B。等。 ,“ D-苯丙氨酸和氢肉桂酸抑制小鼠的纳洛酮可逆性镇痛,羧肽A的抑制剂。”疼痛研究与治疗进展。 J.J. Bonica等。 (编辑)。卷5,Raven Press,N.Y.,1983,第479-488页。
  13. 运参见Ehrenpreis等人,1979,第379-382页。
  14. 同上,Ehrenpreis等,1978,1979。
  15. 同上,Ehrenpreis等,1978,1979。
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